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默沙东 (NYSE:MRK),在美国和加拿大以外称为 MSD,今天宣布停止抗 TIGIT 抗体 vibostolimab 和抗 LAG-3 抗体 favezelimab 的临床开发项目。Vibostolimab 正在 KeyVibe 计划中作为帕博利珠单抗 (KEYTRUDA) 的研究性固定剂量组合进行评估。Favezelimab 正在 KEYFORM 计划中作为与 pembrolizumab 的研究性固定剂量组合进行评估。 默沙东正在终止 3 期 KeyVibe-003 和 KeyVibe-007 试验,该试验正在根据独立数据监测委员会(DMC)的建议评估 vibostolimab 和 pembrolizumab 在某些非小细胞肺癌 (NSCLC)患者中的固定剂量组合。在预先计划的分析中,两项试验都达到了总生存期这一主要终点的预先设定的无效标准。在这些研究中,vibostolimab/pembrolizumab 的安全性特征与先前报道的研究中观察到的 vibostolimab 和 pembrolizumab 的安全性一致,未发现新的安全性信号。正如预期的那样,与双检查点抑制剂
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