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昨天,斯坦福大学 Mark M. Davis 通讯在《 Nature immunology 》发表论文“ Differential roles of
human CD4+ and CD8+ regulatory T cells in controlling self-reactive immune
responses ”,详细研究了 CD4 + 和 CD8 + 调节性 T 细胞( Tregs )在调节自身反应性免疫应答中的独特作用,尤其聚焦于它们对自身免疫的影响。作者利用一种新型的源自人类扁桃体的类器官系统,通过 CRISPR-Cas9 基因编辑技术敲除关键基因,即针对 CD4 + Tregs 的 FOXP3 基因和针对 CD8 + Tregs 的颗粒酶 B ( GZMB )基因,以此阐明它们在维持免疫耐受中的功能意义。 结果显示, CD4 + Tregs 中 FOXP3 基因的敲除导致针对多种自身抗原的自身抗体产生显著增加。数据表明,经减毒活流感疫苗( LAIV )和自身抗原混合物刺激后, FOXP3 基因缺陷的扁桃体类器官产生的自身抗体水平比野生型类器官高出多达七倍,这一观察
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