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01 三靶药物治疗EGFR-TKI耐药的获得性BRAF变异EGFR突变NSCLC的特征与疗效 主要研究结果: • 共纳入104例患者,BRAF突变75例(I/II/III类=57/7/9,非I-III类=2),BRAF融合29例 • 18例接受三靶治疗,包括既往的EGFR-TKI联合达拉非尼与曲美替尼 • 23例接受其他治疗 • 三靶治疗的中位PFS显著长于其他治疗,分别为8.0与2.5个月(P < 0.001) • BRAF突变患者中观察到类似的结果,中位PFS分别为9.0与2.8个月(P < 0.001) • 尤其BRAF I类突变患者,中位PFS分别为9.0与2.5个月(P < 0.001) • BRAF融合患者中,三靶治疗有潜在的获益,中位PFS分别为5.0与2.0个月(P=0.230) • 48.8%的患者发生AE,12.2%的患者需要RAF/MEK抑制剂减量 • 12.2%的患者永久终止治疗(三靶治疗3例,既往EGFR-TKI联合维罗非尼1例,既往EGFR-TKI联合曲美替尼1例) 参考文献: Li Y, Zeng H, Qi C, Tan S, Huang Q, Pu X, Li W, Planchard D, T
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