Cancer Cell | 胰腺癌中KRAS特异性突变的独特临床表现与生物学机制

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撰文 | 春晓 预计到2030年，胰腺导管腺癌 （PDAC） 将成第二大癌症死因，目前多数PDAC患者确诊时已处晚期，仅20%的患者可手术切除。由于治疗手段有限，导致5年生存率在10%以下。早期PDAC的生物学特性仍不明确，同时，亟需开发高效生物标记物，以优化对患者的治疗选择和临床预测。 随着人们对PDAC基因组学的不断深入，发现了PDAC四大主要驱动基因：KRAS、TP53、SMAD4、CDKN2A。KRAS突变类型影响预后，突变包括 KRAS G12D 、 KRAS G12V 、 KRAS G12R 等，因素复杂，驱动基因KRAS的不同突变在致癌性方面有所不同，是否会影响生存还未得到完全评估。在小鼠模型中， Kras G12D 研究最多， Kras G12R 在启动肿瘤方面可能存在缺陷，但是，在人PDAC中KRAS不同突变的影响还不明确。 2024年9月9日，来自美国威尔康奈尔医学院的 Rohit Chandwani 研究小组在 Cancer Cell 杂志上发表题为 Dis ………………………………