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导读 近日,美国德克萨斯大学奥斯汀分校Kami L. Hull课题组开发了一种通过铜催化乙烯基硼酸酯的原子转移自由基加成(atom transfer radical addition,ATRA)反应,合成了一系列 α -卤代硼酸酯衍生物。该催化体系涉及 α -硼基自由基中间体的传统低效卤素原子转移过程,从而相对于已建立的方法显著扩大了底物的范围。四十八个实例表明,广泛的自由基前体,包括一级、二级和三级烷基卤化物,均易加成至非取代与 α -取代的乙烯基频哪醇硼酸酯中。此外,通过一锅两步的方法,可直接合成一系列 α -官能团化的化合物。同时,通过对伊沙佐米类似物的合成,进一步证明了反应的实用性。文章链接DOI:10.1021/jacs.3c11347 (图片来源: J. Am. Chem. Soc . ) 正文 α -卤代硼酸酯是一个具有价值的砌块,在有机合成中备受关注。其中,Matteson同系化反应是最常见的合
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