10.8/Q1，中山大学第一附属医院孟德尔随机化拿下10+：GWAS+MR+体内验证肌肉减少症的遗传决定因素

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如果您对骨科疾病生信有兴趣，请为小骨点点关注， 持续解读骨科 生信文献和思路，如果您需要定制化服务，欢迎扫码联系小骨~ 文章标题： Identifying genetic determinants of sarcopenia-related traits: a Mendelian randomization study of druggable genes 中文标题： 确定肌少症相关性状的遗传决定因素：一项可成药基因的孟德尔随机化研究 发表期刊 ： Metabolism-clinical And Experimental 发表时间 ： 2024年8月 影响因子 ： 10.8/Q1 研究背景 肌肉减少症的特点是进行性肌肉质量和功能丧失，尤其影响老年人，并导致跌倒和死亡等严重后果。尽管肌少症很普遍，但缺乏针对肌肉减少症的靶向药物治疗。利用大样本全基因组关联研究 （GWAS） 数据对于经济高效的药物发现至关重要。 研 究方法 我们进行了四项研究以了解遗传成分对肌肉质量和功能的假定因果影响。研究 1 对 15,944 个潜在的 ………………………………