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我院正在开展一项“糠酸莫米松鼻喷雾剂在季节性过敏性鼻炎患者中的多中心、随机、双盲、三臂、平行的临床终点生物等效性研究”,研究目的为评价四川普锐特药业有限公司(申办方)生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂与MSD生产的糠酸莫米松鼻喷雾剂(内舒拿)的临床终点生物等效性。该研究将在全国约20~25家医院同时开展,计划共招募640例受试者,本中心计划招募25例受试者。 研究药物和研究相关实验室检查费用将全部由申办方提供和支付,治疗期14天。如果您愿意参加该临床试验并筛选合格,将通过随机分配的原则进入试验组或对照组或安慰剂组。 该研究已获得国家药品监督管理局的批准,并已获得我院伦理委员会的批准同意。 如果您符合下述主要条件: 1、年龄为18-65周岁(包括临界值),性别不限; 2、诊断为中度至重度季节性过敏性鼻炎
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