自复制mRNA（saRNA）疫苗的非病毒递送

文章预览

导读： 1990年，Science杂志发表了一项研究成果，研究人员分别将mRNA直接注射到小鼠肌肉中，在小鼠体内检测到了目标编码蛋白。随后的一些研究将编码病原体抗原的mRNA递送到动物体内，可以引发免疫反应、预防病原体感染。一系列的创新发现，为mRNA疫苗的基础研究和临床成功奠定了基础。目前，mRNA平台已成功衍生出下一代RNA疫苗技术，如自复制mRNA（saRNA），saRNA在更低的剂量下表达更持久的蛋白。 2012年，诺华公司Andrew J. Geall等人在PNAS上发表《 Nonviral delivery of self-amplifying RNA vaccines》 ，研究开发了一种体外转录（IVT）、脂质纳米颗粒（LNP）包封的saRNA疫苗。与未包封的saRNA相比，包封在LNP中的saRNA（9 kb）的递送显著提高了免疫原性。 这项研究表明了LNP-saRNA是RNA颗粒（RP）载体的一种有效替代方案，这也是当前主流的saRNA平台技术。目前获批的新冠 ………………………………