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昨天，清华大学刘万里、徐萌、 Shaocun Zhang 共同通讯在《 Immunity 》发表论文“ Progressive polyadenylation
and m6A modification of Ighg1 mRNA maintain IgG1 antibody homeostasis in
antibody-secreting cells ”，探究了 mRNA 多聚腺苷酸化和 N6- 甲基腺苷（ m6A ）修饰维持抗体分泌细胞（ ASCs ）中 IgG1 抗体稳态的机制。 他们首先发现 IgG 而非 IgM 转录本在 3′ UTR 的远端显示出 m6A 位点。通过各种测序和分析方法，他们发现 m6A 修饰在小鼠和人类细胞中 IgG 重链转录本的 d3′ UTRs 处富集。 YTHDF1 被确定为与修饰的 Ighg1 mRNA 相互作用的关键蛋白。 作者发现 B 细胞中 YTHDF1 缺乏会损害 IgG 而非 IgM 抗体反应。 B 细胞特异性 YTHDF1 缺乏小鼠在抗原免疫后， NP 特异性 IgG 抗体滴度降低，而 IgM 抗体滴度基本不受影响。 YTHDF1 缺乏通常不会影响 B 细胞的发育、激活和分化，但在 IgG 抗体产生中起重要作
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