主要观点总结
本文介绍了中山大学肿瘤医院博士在Nature子刊Nat Cell Biol上发表的研究，该文研究了AML中的RNA修饰ac4C的乙酰化修饰，并关联了氨基酸代谢。研究通过CRISPR筛库找到可能的致癌基因NAT10，进一步研究发现NAT10通过促进丝氨酸摄取和生物合成在AML中起关键作用。文章还探讨了NAT10的临床表达情况，并验证了其抑制剂的抗白血病效力。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景及目的
本文关注AML（急性髓系白血病）的RNA修饰，特别是ac4C的乙酰化修饰，并探索其对疾病进展的影响。
关键观点2: 研究方法
研究采用CRISPR筛库、反向遗传学研究、RacRIP-seq序等方法，分析NAT10在AML中的作用及其与RNA结合、乙酰转移酶活性的关系。
关键观点3: 研究结果
研究找到了NAT10是AML中的关键致癌基因，通过促进丝氨酸摄取和生物合成发挥重要作用。明确了NAT10的机制，分析了其在临床上的表达情况，并验证了NAT10抑制剂的抗白血病效力。
关键观点4: 研究限制与讨论
研究在验证SLC1A4的作用时存在肯定后件逻辑谬误的可能。此外，研究虽有趣，但需要进一步验证和深入探讨。
文章预览
RNA修饰其实中类有很多，并不只是局限于m6A甲基化这样的情况，今天讲的这篇文章，做的就是ac4C的乙酰化修饰。这篇文章是中山大学肿瘤医院的博士，发表在17.3分的Nature大子刊Nat Cell Biol上的文章，这篇文章把ac4C的乙酰化修饰，和氨基酸代谢联系了起来。我们就来看看他们都做了些什么吧： 他们研究的方向是AML（急性髓系白血病）的RNA修饰，为了分析AML的RNA修饰对疾病进展的影响，他们首先就进行了一轮CRISPR筛库（ 也就是通过使用RNA修饰相关因子的sgRNA来进行高通量的CRISPR敲除，然后通过随机敲除后的表型，进行表型分析并通过测序确定产生可能产生影响的sgRNA，这种方法在《列文虎克读文献》中也给大家介绍过，不熟悉的话，可以去看看 ）。通过对AML细胞的232个RNA表观遗传调节因子的依赖性CRISPR筛库，他们找到了作为ac4C写入器的NAT10，可能是AM
………………………………
