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近日，由北京协和医院眼科睢瑞芳教授团队主导研发的PUMCH-E101注射液临床研究启动，评估玻璃体腔注射给药对RDH12基因变异相关的视网膜疾病患者的安全性、耐受性和初步有效性。 RDH12基因是导致我国严重视网膜退行性疾病的重要基因。睢瑞芳教授团队曾报道了RDH12基因突变相关视网膜病变的基因突变谱和临床表现，是世界范围内样本量最大的研究，但是目前国内外均没有针对该病的有效治疗手段，“等待失明”似乎已成为患者可预见的命运。 PUMCH-E101是由北京协和医院自主研发的基因治疗药物，以AAV.IVT18作为载体，携带经过密码子优化的RDH12编码序列 。临床前研究显示本药物可通过单次玻璃体腔注射，将密码子优化的hRDH12基因导入视网膜光感受器细胞，使其表达完整的且高活性的RDH12蛋白，参与视觉循环通路，挽救由于RDH12基因变异所导致的视网
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