最新进展！又一款IgA肾病新药，将在多家医院开展临床试验！靶向补体途径

主要观点总结

本文介绍了IgA肾病的相关知识，包括其在青年人群中的高发情况，药物研究的热门方向，以及B因子补体抑制剂在IgA肾病治疗中的应用。文章还详细描述了IgA肾病的四重打击学说和MY008211A药物的作用机制。最后提到了MY008211A治疗IgA肾病的II期临床试验的入组要求和报名方式。

关键观点总结

关键观点1: IgA肾病是我国最常见的原发肾小球疾病，可能导致青年人终末期肾病。

近年来，随着医学界的重视，新药研发不断出现，其中B因子补体抑制剂是热门药物之一。

关键观点2: IgA肾病的四重打击学说介绍了致病过程，其中B因子补体抑制剂针对补体激活途径进行治疗。

MY008211A是一种小分子口服补体B因子（CFB）抑制剂，通过特异性结合B因子，抑制补体旁路途径中B因子的活性。

关键观点3: MY008211A的II期临床试验正在中国36家临床研究中心进行，包括北大医院等。

临床试验的入组要求是经过肾穿刺确诊的IgA肾病患者，了解临床试验的报名方式请联系工作人员。

文章预览

IgA肾病是我国最常见的原发肾小球疾病，也是导致青年人终末期肾病（俗称尿毒症）的首要原因。 近些年，随着医学界对IgA肾病不良预后的逐渐重视，各种新药研发层出不穷。 目前针对IgA肾病病因的药物研究有两大热门方向： 一类是减少致病性IgA生成或清除致病性IgA沉积 一类是减少肾脏炎症和活动性损伤，如B因子补体抑制剂等 IgA肾病的四重打击学说认为： 第一重打击，感染等因素诱发黏膜免疫系统产生大量致病性IgA（半乳糖缺陷IgA1，GD-IgA1）； 第二重打击，针对致病性IgA抗原，产生相应抗体； 第三重打击，这些致病性IgA抗原与抗体形成免疫复合物； 第四重打击，免疫复合物沉积在肾脏系膜细胞， 激活 补体 和其他介质，导致炎症，出现肾小球硬化和间质纤维化进行性肾损伤。 B因子补体抑制剂专门针对4重打击中的补体激活途径以治疗IgA肾病 ………………………………