主要观点总结
亚盛医药（6855.HK）在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上公布了其原创新药奥雷巴替尼（耐立克®）治疗琥珀酸脱氢酶（SDH）缺陷型胃肠间质瘤（GIST）的临床研究成果。口头报告的数据显示，奥雷巴替尼在该病的治疗中具有持续的临床疗效，且已经获得了一些重要的认证和批准。此次报告的核心要点包括研究背景、研究方法、入组患者情况、疗效与安全性数据等。亚盛医药是一家致力于研发创新药的全球生物医药企业，已建立丰富的创新药产品管线，并积极开展临床试验和合作。
关键观点总结
关键观点1: 奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST的临床研究成果
奥雷巴替尼以小型口头报告形式在ESMO年会上公布临床数据，表明其在SDH缺陷型GIST治疗中具有持续的临床疗效。截至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解，客观缓解率为23.1%，中位无进展生存期为22个月。
关键观点2: 奥雷巴替尼的作用机制和疗效
潜在作用机制研究表明，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。临床前数据表明，奥雷巴替尼在SDHB缺陷的细胞系中具有卓越的抗增殖活性，并在异种移植模型中表现出剂量依赖性的抗肿瘤活性。
关键观点3: 亚盛医药的背景和合作
亚盛医药是一家综合性的全球生物医药企业，致力于研发创新药，以解决肿瘤等领域全球患者尚未满足的临床需求。目前，亚盛医药已建立丰富的创新药产品管线，并积极开展临床试验和合作。此次奥雷巴替尼的研究成果展示了亚盛医药在研发创新药物方面的实力和能力。
文章预览
亚盛医药（6855.HK）今日宣布，公司已在2024年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，以小型口头报告（mini oral）形式公布公司原创1类新药奥雷巴替尼（商品名：耐立克 ® ；研发代号：HQP1351）治疗琥珀酸脱氢酶（succinate dehydrogenase, SDH）缺陷型胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumor, GIST）的临床研究成果。 此次口头报告的临床数据表明，奥雷巴替尼治疗SDH缺陷型GIST具有持续的临床疗效。截至2024年3月12日，入组的26例SDH缺陷型GIST患者中有6例获部分缓解（PR），客观缓解率（ORR）为23.1%，中位无进展生存期（PFS）为22个月。此外，潜在作用机制（MOA）研究表明，奥雷巴替尼通过调节参与血管生成、凋亡、增殖和存活等多种信号通路来发挥抗肿瘤活性。 奥雷巴替尼是亚盛医药原创1类新药，为口服第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），是中国首个上市的第三代BCR-ABL
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