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中国药科大学重磅Science:揭示细菌免疫新机制!硕士生共同一作

化学宝库  · 公众号  · 科技自媒体  · 2024-12-24 21:46
    

主要观点总结

中国药科大学的药理系、创新研究院等多位科学家合作在《Science》杂志上发表了一篇题为“Antiviralsignaling of a type III CRISPR-associated deaminase”的研究论文。论文发现了名为CRISPR-CAAD的系统,能够通过耗竭细菌内部的ATP来阻止噬菌体扩散,揭示了细菌免疫系统和能量代谢之间的独特联系,为防治细菌感染提供了新的思路。该研究涉及博士研究生和博士后共同作为第一作者,共同通讯作者包括肖易倍教授等。研究团队还利用冷冻电镜技术捕捉了CAAD蛋白的结构变化,为研究III型CRISPR系统的多样性提供了新视角。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景及成果

科学家们合作在《Science》杂志上发表了一篇关于CRISPR-CAAD系统的研究论文,揭示了细菌免疫系统和能量代谢之间的联系,为防治细菌感染提供了新的思路。

关键观点2: CRISPR-CAAD系统的功能

CRISPR-CAAD系统通过耗竭细菌内部的ATP来阻止噬菌体扩散,达到阻止感染的效果。

关键观点3: 独特的组合与机制

某些III型CRISPR-Cas系统携带特殊的脱氨酶(CAAD)和核苷酸水解酶(Nudix),当检测到噬菌体入侵时,能迅速转化ATP为ITP以消耗细菌能量。

关键观点4: 研究团队的技术与发现

研究团队利用冷冻电镜技术捕捉到CAAD蛋白的结构变化,发现信使分子在激活CAAD蛋白时的“协同效应”,为研究III型CRISPR系统的多样性提供了新视角。


文章预览

12月13日, 中国药科大学 药学院药理系、重庆中国药科大学创新研究院、多靶标天然药物全国重点实验室 肖易倍 教授,药理系 陈美容 副教授,生命科学与技术学院 陆美玲 副教授 为共同通讯作者合作在 Science 杂志上以 “ First Release ” 形式在线发表了题为 “Antiviralsignaling of a type III CRISPR-associated deaminase”  的研究论文。 科学家们通过研究 发现了名为CRISPR-CAAD的系统 , 通过“耗光”细菌内部的能量分子ATP来阻止噬菌体扩散,揭示了细菌免疫系统与能量代谢之间的独特联系,为细菌抵抗噬菌体感染的防治提供了新的思路 。 药学院 博士研究生 李钰涛 、博士后李兆星、硕士研究生闫朴睿、孔健平 ,以及生命科学与技术学院 硕士研究生华晨扬 为该论文的 共同第一作者 。 细菌虽比人类简单,却也有自己的“免疫系统”用来保护自己免受噬菌体感染 ………………………………

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