脑类器官近期热点研究---亨廷顿氏病类器官模型（突变亨廷顿蛋白通过神经代谢衰竭损害人类脑类器官的神经发育）

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欢迎关注类器官前言（沿）进展，第一时间了解类器官领域（生物学、人工智能、材料学、仿生学）的新进展 本文 由德国柏林亥姆霍兹联合会马克斯·德尔布吕克分子医学中心 (MDC)科研人员8月22日在线发表于Nature communications杂志。原文衔接请点击文章最后的阅读原文 。 突变亨廷顿蛋白通过 CHCHD2 介导的神经代谢衰竭损害人类脑类器官的神经发育 文章创新点和新颖性 本文在研究亨廷顿氏病（Huntington's Disease, HD）及CHCHD2基因的作用方面，相较于以往的研究展现出以下几个显著优势： 专注于mHTT基因型 ：本研究特别关注携带突变亨廷顿蛋白（mutant huntingtin, mHTT）双等位基因的细胞，这种聚焦能够更清晰地揭示mHTT对细胞的影响，而不受野生型HTT可能产生的补偿性效应干扰。这对于深入解析CHCHD2等基因在HD病理中的特定作用至关重要。 使用患者来源的神经 ………………………………