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可控地获取高能化学中间体,如碳负离子、碳正离子、自由基和卡宾是许多重要成键过程的关键步骤。而获得这些中间体通常需要使用具有高能基态的活性起始原料,这限制了官能团的兼容性,特别是在复杂分子的合成过程中尤为突出。光催化可以有效利用光能将稳定的起始原料转化为活性自由基物种。此外,金属光氧化还原催化可以利用过渡金属与产生的自由基中间体偶联来构建化学键,然而,虽然卡宾中间体在转化中可以实现多种化学键的构建,但其获得方法仍具有很大的挑战性。传统获取卡宾中间体的方法主要是会用高能、双功能前体,如重氮化合物、多卤代前体或硫叶立德。但是此类起始原料的活性和结构专一性限制了其应用,并且具有安全方面的问题。最近, 美国普林斯顿大学默克催化中心David W. C. MacMillan课题组 将卡宾的生成过程拆
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