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【研究背景】 钠离子电池( SIBs)因其丰富的储量和相对较低的成本而成为电化学储能的经济有效方案。然而,低能量密度限制了SIBs的广泛应用。使用低电化学电位(-2.714 V vs . SHE)和高理论比容量(1,165 mAh g -1 )的钠金属作为阳极的高能量密度金属钠电池(SMBs)受到了广泛关注。但是,Na与常规电解质之间的不良副反应会导致严重的界面腐蚀和钝化,包括活性Na的持续消耗,不受控制的枝晶生长以及固体电解质界面层(SEI)的反复溶解和重建,从而导致循环稳定性差甚至安全问题。特别是在高温下,传统的液态电解液(LE)会严重分解,加剧了不稳定SEI形成和不可控的Na枝晶生长,可能引发短路和热失控等安全问题。而在低温下,LE较差的动力学性能会导致Na+沉积/剥离不均匀和低Na+利用率,从而导致容量下降和提前失效。因此,基于电解质化学构建坚固的SEI并加速N
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