测序仪国产化势不可挡！赛陆医疗基因测序仪获证

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有观点，有态度 2025年1月20日，赛陆医疗自主研发的全国产基因测序仪 Salus Pro 获批国家药品监督管理局（NMPA）三类医疗器械注册证（国械注准20253220191）。 Salus Pro Salus Pro – 多种测序模式，临床应用场景全覆盖 Salus Pro 提供常规和快速两种运行模式，并支持双单元滚动上机以及多种读长的芯片规格，包含 SE50、SE75、SE100、PE100、PE150，能全面满足临床和科研端多场景需求，充分体现了 与时竞“赛”，开启测序自由之“陆” 的产品设计理念。 Salus Pro 获批NMPA三类医疗器械注册证 ，不仅标志着赛陆医疗企业发展的一个重大飞跃，更是高端医疗设备国产化进程中的一个关键里程碑。未来我们期待与各应用领域的合作伙伴携手，共同开发生殖健康、肿瘤诊疗、感染控制及大健康等方向的产品与服务，以更全面地满足临床端和科研端的多元化测序需求。 关 ………………………………