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2024年8月14日 医麦客新闻 eMedClub News 近日,再鼎医药宣布,其全球首个宫颈癌抗体偶联药物(ADC)药物“ TIVDAK ”于2024年8月6日在澳门获批上市,用于治疗化疗期间或化疗后疾病发生进展的 复发性或转移性宫颈癌 患者。 新闻稿指出,TIVDAK是 宫颈癌领域首个获得FDA批准上市的ADC药物 ,也是目前 唯一一款靶向组织因子(TF)的上市ADC 。继2021年TIVDAK获得FDA加速批准上市后,在今年4月,TIVDAK获FDA完全批准上市。 宫颈癌是威胁女性生命健康最常见妇科恶性肿瘤之一。宫颈癌患者接受初始治疗后,30%-50%会出现肿瘤复发或转移,而 复发或转移性宫颈癌患者治疗选择和治疗效果极为有限,预后很差,5年生存率仅为10%-20% 。尽管宫颈癌在通过疫苗接种和筛查进行癌症预防和癌前早期诊断方面已有明显进展,但在宫颈癌治疗方面仍然存在巨大的未满足需求。据估
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