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昨天,牛津大学 Richard J. Cornall 通讯在《 Science immunology 》发表论文“ B cells require
DOCK8 to elicit and integrate T cell help when antigen is limiting ”,研究了免疫系统生发中心( GC )内 B 细胞和 T 细胞之间的复杂关系。该研究强调了 DOCK8 的关键作用, DOCK8 是一种参与细胞信号传导和细胞骨架组织的蛋白质,在抗原可用性稀缺的情况下调控 B 细胞的存活和功能。 作者的一个关键发现是, BCL2 是一种促生存蛋白,可以部分拯救 DOCK8 缺陷的 GC B 细胞免于过早死亡。这表明,虽然 BCL2 可以提供一些支持,但 BCL2 之外的其他因素对于 B 细胞在 GC 中的完全存活是必要的。该研究还表明, DOCK8 缺陷型 B 细胞倾向于在 GC 的亮区( LZ )内的特定检查点积聚。这种积累表明 B 细胞的正常进程受到阻碍,可能会阻碍它们分化为浆细胞或记忆 B 细胞的能力。 研究表明, DOCK8 对 GC
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