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阿尔茨海默病(AD)是一种进行性的神经系统退行性疾病,然而目前缺少有效抑制其进展的治疗手段,使其成为临床上最为难治的脑部疾病之一。近期研究表明,脑内微环境中细胞的表型及代谢功能等与AD的进程高度相关。针对AD微环境阶段性变化的特征来设计治疗策略具有重要的意义。 在前期工作中,蒋晨教授团队针对A D 早期炎症微环境设计了一种多肽药物偶联物(P DC )。该P DC以神经元维持自身氧化还原平衡关键靶点Nrf2和微环境中高水平的活性氧(ROS)为切入点 ,借助P DC为工具 高效递送Nrf2激活多肽入脑 ,从而实现神经保护、小胶质细胞转型和缓解神经炎症的目的。相关研究于 Advanced M aterials 发表(https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adma.202100746)。然而,AD 的早期诊断仍是一个巨大的挑战,且目前缺乏针对大多数中晚期A D患者的有效治疗策
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