【有机】南开大学Angew：铜催化的炔烃的不对称氢膦酰化反应

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膦手性化合物在农药、医药、材料科学、不对称催化与合成等领域都具有广泛用途，其不对称合成不仅具有重要的基础研究价值，还具有较大的应用前景。传统合成该类化合物的方法有手性辅基诱导的非对映选择性合成和前手性膦类化合物的去对称化，常面临反应步骤多、操作繁琐、效率低、产物结构局限等不足。氢膦酰类化合物( R 1 R 2 P (O)-H)因其毒性小、不易导致催化剂失活、对空气和水不敏感等优点，在不对称碳膦键形成反应中受到越来越多的关注。 在众多碳膦键形成的反应中， R 1 R 2 P (O)-H对不饱和键的加成反应（简称为氢膦酰化反应）因具有较高（100%）的原子经济性而备受关注。早在1996年Tanaka和韩立彪教授就报道了炔烃的氢膦酰化反应，但由于反应性、区域选择性、立体（顺/反）选择性和对映选择性等方面的困难，发展相应的不对称氢 ………………………………