西安交大郭丽娜团队: 非张力环 C–C 键裂解及官能团化挑战的新策略

主要观点总结

本文报道了西安交通大学郭丽娜教授团队关于光/镍协同催化下非张力碳环化合物的解构与官能团化的研究成果。该研究使用螺二氢喹唑啉酮作为芳构化前体，实现了与各种有机卤代物的开环/偶联，为非张力环的C–C键裂解及官能团化提供了新的策略和思路。该成果发表在Chemical Science期刊上。

关键观点总结

关键观点1: 研究背景

碳环结构广泛存在于天然产物和药物分子中，碳环化合物的解构与官能团化转化受到化学家们的关注和研究。近年来，自由基型的碳环化合物的解构与功能化研究得到了迅速的发展。

关键观点2: 研究内容

研究团队使用螺二氢喹唑啉酮与多种环酮缩合制备芳构化前体，在可见光/镍协同催化下实现了与各种有机卤代物的开环/偶联。该方法具有良好的原子经济性，反应条件温和，产率高，官能团耐受性好。

关键观点3: 研究成果

该研究为非张力环的C–C键裂解及官能团化提供新的策略和思路，成果发表在Chemical Science期刊上。此外，作者还介绍了研究团队、期刊以及论文作者的相关信息。

文章预览

研究背景 碳环结构是一类非常重要的结构骨架，广泛存在于天然产物和药物分子中。作为分子编辑和后期官能团化的绝佳策略，碳环化合物的解构与官能团化转化受到化学家们越来越多的关注和研究。 近年来，自由基型的碳环化合物的解构与功能化研究得到了迅速的发展。在各种单电子转移条件下，一系列结构特殊的环状化合物，如环烷醇、环烷酮肟酯和张力环烷胺等成功地发生了碳碳键裂解并进一步官能团化。 本质上，该方法是将一系列碳环化合物活化后形成高活性氧、氮中心自由基，通过 β-碳消除进而实现了碳环化合物的高选择性碳碳键断裂/官能团化。相对于烷氧自由基在非张力碳环解构中的出色表现，如何通过氮中心自由基切断惰性的烷基碳碳键来打开非张力碳环化合物并功能化仍具有相当的难度和挑战性。例如，氨基自由基阳离子介 ………………………………