近80%晚期癌症患者获得缓解，蛋白降解疗法早期临床结果积极

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▎药明 康德内容团队编辑 Nurix Therapeutics公司日前公布了在研口服、可穿越血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶（BTK）蛋白降解剂NX-5948，在治疗复发/难治性华氏巨球蛋白血症（WM）患者的1a/1b期临床试验中的最新数据。数据显示， 接受NX-5948治疗的患者中客观缓解率达到77.8%，其中两例患者已接受治疗超过1年。 基于截至2024年10月10日的数据，在9例可评估应答的患者中，7例患者（77.8%）出现客观缓解，两例患者病情稳定（22.2%）。所有7例缓解均在8周的首次评估中观察到，其中5例患者仍在接受治疗，2例患者治疗时间超过一年。不论患者基线MYD88和CXCR4的突变状态如何，均观察到应答。 报告详细介绍了两名患者的案例。第一个案例是一名存在基线MYD88和CXCR4突变、接受过四线治疗的患者，该患者在首次评估时显示出快速应答，且截至2024年10月10日时已接受超过 ………………………………