治疗晚期实体瘤，石药集团ADC药物在美获批临床

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2024年7月10日 医麦客新闻 eMedClub News 7月8日，石药创新制药股份有限公司发布公告，其控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司申报的 注射用SYS6023药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可以在美国开展临床试验。 SYS6023是一款单克隆抗体药物偶联物（ADC），可与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，释放毒素，达到杀伤肿瘤细胞的作用。本品获批临床的适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示， SYS6023对多种癌症显示出了较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值 。该产品已提交多项专利申请。 SYS6023能够与肿瘤表面的特异性受体结合，通过内吞作用进入细胞，并在细胞内释放毒素，从而达到杀伤肿瘤细胞的作用。这种作用机制使得 SYS6023在针对特定类型的肿瘤时具有高度的特异性和有效性 。根据临床前研究， SYS6023对多种癌症均 ………………………………