主要观点总结
文章介绍了山东第一医科大学王昌龙教授团队开发的类病毒锰-砷纳米药物vMnAs@HR，用于实现安全靶向给药和协同砷治疗。该药物通过可拆卸蛋白冠修饰，能够稳定、主动地靶向肿瘤组织，并通过形态调控增强内吞作用。在肿瘤细胞凋亡过程中，药物可以释放dsDNA和锰离子，协同激活DCs的cGAS-STING信号通路，实现系统性免疫激活。
关键观点总结
关键观点1: 类病毒锰-砷纳米药物的开发与应用
文章介绍了山东第一医科大学王昌龙教授团队开发的类病毒锰-砷纳米药物vMnAs@HR，该药物具有靶向性和安全性，可用于实体肿瘤的治疗。
关键观点2: 蛋白冠修饰与靶向性
通过负载R848的HDL（HR）蛋白冠对类病毒锰-砷纳米颗粒进行修饰，利用HDL与其受体SR-BI之间的相互作用，实现稳定、主动地靶向肿瘤组织。
关键观点3: 形态调控与内吞作用
类病毒锰-砷纳米药物通过合理设计的尖刺形态，可以有效地增强内吞作用，提高药物在肿瘤细胞中的积累。
关键观点4: 系统性免疫激活
在肿瘤细胞凋亡过程中，药物释放的双链DNA（dsDNA）和锰离子可以协同激活DCs的cGAS-STING信号通路，实现系统性免疫激活，从而增强治疗效果。
文章预览
砷制剂在对抗白血病方面具有巨大的应用潜力，但其治疗实体肿瘤的效率仍有待提高，主要原因在于其清除速度快，靶向能力低。形态调控可以增强纳米颗粒与细胞膜之间的相互作用。 有鉴于此， 山东第一医科大学王昌龙教授、邵凤英教授和李照伟教授 开发了一种可拆卸蛋白冠修饰的类病毒锰-砷纳米药物（vMnAs@HR），并将其用于实现安全靶向给药和协同砷治疗。 本文要点： （1） 实验构建了类病毒锰-砷纳米颗粒（vMnAs），然后利用负载R848的HDL（HR）蛋白冠对其进行修饰。静脉注射后，HR蛋白冠能够利用HDL与其受体SR-BI之间的相互作用稳定、主动地靶向肿瘤组织。研究发现，在肿瘤中积累后，HR会被“拆卸丢弃”并与巨噬细胞发生相互作用以实现促炎表型调节，而再暴露的vMnAs则可以利用合理设计的尖刺形态有效地增强内吞作用。 （2） 实验结果
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