强生、英伟达押注，达芬奇挑战者获批上市

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来源：Medtech Dive 医潜 近日，Moon Surgical宣布其Maestro机器人的商业版本已获得FDA批准。 Maestro机器人系统初始版本此前已于2022年12月、2023年4月接连获得美国FDA许可、欧洲CE认证，并为超过200名患者提供服务，但该版本不是商业版本。 其第二代升级版于2023年9月份获得了CE标志，此次取得FDA认证标志着该款机器人的大规模市场应用即将拉开序幕。 0 1 差异化战略 瞄准九成空白市场 Maestro是一款腹腔镜手术机器人，但与达芬奇等典型的集成了影像系统的大型手术机器人不同，Maestro采取模块化设计，通过其专利磁耦合技术，可与目前任意一款腹腔镜配合使用，也可以根据临床需求，将各种具备不同技术优势的影像设备与Maestro任意集成。还能与传统器械如穿刺器、吻合器、超声刀等配套使用。 这使得系统的占地面积大大缩小，且不会改变外科医生习惯使用 ………………………………