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DRUG AI 今天为大家介绍的是来自Tommi Jaakkola团队的一篇论文。蛋白质的生物学功能通常依赖于动态结构系综。在这项工作中,作者开发了一种基于流的生成模型方法,用于学习和采样蛋白质的构象景观。作者将AlphaFold和ESMFold等高精度的单态预测器重新利用,并在自定义流匹配(Flow Matching)框架下对其进行微调,以获得序列条件的蛋白质结构生成模型,称为AlphaFLOW和ESMFLOW。在PDB上训练和评估时,该方法在精度和多样性上比AlphaFold的MSA子采样方法有显著优势。在对全原子MD的集合进行进一步训练后,该方法能够准确捕捉未见蛋白质的构象灵活性、位置分布和更高阶的系综观测值。此外,该方法可以通过更快的时间收敛于某些平衡特性,将静态PDB结构多样化,展示了其作为昂贵物理模拟代理的潜力。 代码可在https://github.com/bjing2016/alphaflow获取。 尽管AlphaF
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