药监局批了：又一抗癌新药震撼上市，完全缓解率达13%！更多新药/新技术重创血液肿瘤

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2024年7月5日， 中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 selinexor 作为单一疗法，用于 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL） 成年患者的治疗。 这是 该药在中国获批的第二项适应证 ， 在中国获批的首个适应证是复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的治疗。 值得一提的是，Selinexor 口服即可 ，患者可遵医嘱在家完成治疗，从而减轻了住院负担。 目前该药已在全球40多个国家和地区获得批准 （包括美国FDA）， 并被纳入中国大陆、韩国、新加坡、澳大利亚等国的医疗保险范围 ，为血液肿瘤患者带来了新的曙光与选择！ Selinexor：弥漫性大B细胞淋巴瘤的新选择，完全缓解率达13% ▲ 截图源自 “ OneLive ” 弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是成人最常见的非霍奇金淋巴瘤亚型之一，侵袭性较强。目前DLBCL的标准治疗是免疫治疗，患者5年无进展生存率为60%~65%，治 ………………………………