主要观点总结
文章讨论了阿尔茨海默病（AD）治疗中淀粉样蛋白β（Aβ）和磷酸化tau蛋白的重要性。文章介绍了基于血液的生物标志物在AD大规模筛查中的应用潜力，特别是血浆pTau217和Aβ42/Aβ40在预测淀粉样蛋白PET结果方面的潜力。研究结果表明，结合血浆pTau217和Aβ42/Aβ40可有效预测临床前和早期AD的脑淀粉样蛋白水平，并有望减少不必要的PET扫描次数。
关键观点总结
关键观点1: 血浆淀粉样蛋白示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）能够量化大脑中的Aβ负担，但成本较高，可及性有限。
基于血液的生物标志物具有大规模筛查潜力。
关键观点2: 特定pTau亚型（如pTau181和pTau217）水平升高与淀粉样蛋白PET扫描和疾病进展相关。
血浆pTau217和血浆Aβ42/Aβ40结合可检测从临床前到早期AD阶段的淀粉样蛋白沉积。
关键观点3: 研究使用来自三个不同临床试验队列的数据，证明了基于血浆pTau217R的模型可有效预测脑淀粉样蛋白水平。
血浆pTau217R的模型结合血浆Aβ42/Aβ40能显著提高预测性能，减少PET扫描次数，降低时间和经济成本。
文章预览
*仅供医学专业人士阅读参考 在阿尔茨海默病（AD）的治疗中，及早发现淀粉样蛋白β（Aβ）和磷酸化tau蛋白十分重要。淀粉样蛋白示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）能够量化大脑中的Aβ负担，但是由于成本较高，可及性有限。 相比之下，基于血液的生物标志物具有应用于大规模筛查的潜力。研究表明，特定pTau亚型（如pTau181和pTau217）水平升高与淀粉样蛋白PET扫描和疾病进展相关。结合血浆pTau217和Aβ42/Aβ40有望检测从临床前到早期AD阶段的淀粉样蛋白沉积。 来自伊利诺伊大学芝加哥分校的研究团队讨论了 血浆pTau217和血浆Aβ42/Aβ40预测PET结果的潜力 。 研究结果表明， 血浆pTau217比率（pTau217R）结合血浆Aβ42/Aβ40的模型可以有效预测临床前和早期AD的脑淀粉样蛋白水平和状态，广谱淀粉样蛋白-PET Centiloid（CL）预测上限达到89.1CL 。 基于pTau217R的模型可
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