主要观点总结
本文介绍了中山大学和广州医科大学研究团队在《自然-细胞生物学》上发表的论文，阐述了NAT10介导的mRNA N4-乙酰胞苷重塑丝氨酸代谢在白血病发生和干性维持中的作用。论文详细描述了ac4C及其催化酶NAT10如何通过重编程丝氨酸代谢来驱动白血病发生，并维持白血病干细胞/白血病起始细胞的自我更新，为AML治疗提供了潜在的新靶点。
关键观点总结
关键观点1: 研究背景
RNA修饰在急性髓系白血病（AML）中的作用重要，但ac4C修饰在AML中的作用仍不清楚。
关键观点2: 研究内容
中山大学肿瘤防治中心和广州实验室的研究团队发现，ac4C及其催化酶NAT10通过重编程丝氨酸代谢驱动白血病发生并维持白血病干细胞/白血病起始细胞的自我更新。
关键观点3: 研究结果
研究提出氟达拉滨作为NAT10抑制剂，具有靶向丝氨酸代谢脆弱性的抗白血病效果。
关键观点4: 研究成果意义
这项研究揭示了ac4C和NAT10在代谢调控和白血病发生中的功能重要性，为AML治疗提供了潜在的新靶点，论文发表在影响因子较高的《自然-细胞生物学》期刊上。
文章预览
近期来自中山大学和广州医科大学的研究团队在《自然-细胞生物学》发表了论文 “NAT10介导的mRNA N 4 -乙酰胞苷重塑丝氨酸代谢，驱动白血病发生和干性维持” （NAT10-mediated mRNA N 4 -acetylcytidine reprograms serine metabolism to drive leukaemogenesis and stemness in acute myeloid leukaemia），欢迎阅读文章了解详情。 论文导读： RNA修饰是调控急性髓系白血病（AML）异常代谢和生长的一种重要表观机制。然而，RNA N 4 -乙酰胞苷（ac4C）修饰在AML中的作用仍不清楚。来自中山大学肿瘤防治中心和广州实验室的研究团队发现，ac4C及其催化酶NAT10通过重编程丝氨酸代谢，驱动白血病发生并维持白血病干细胞/白血病起始细胞的自我更新。 机理上，NAT10通过增强丝氨酸转运蛋白SLC1A4和转录调控因子HOXA9和MENIN的翻译，激活丝氨酸合成途径相关基因的转录，促进外源丝氨酸的摄取和丝氨
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