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iNature 选择性结合天然L-蛋白的非生物D-蛋白已获得重要的生物技术兴趣。 然而，控制这种异手性蛋白质-蛋白质相互作用的潜在结构原理在很大程度上仍然未知。 2024年8月14日，西湖大学卢培龙及清华大学刘磊共同通讯在 Cell Research 在线发表题为“ Accurate de novo design of heterochiral protein–protein interactions ”的研究论文，该研究提出了由50-65个残基组成的D-蛋白的从头设计，旨在靶向L-蛋白或L-肽的特定表面区域。 利用专门针对L-肽或L-蛋白的D蛋白设计，为系统探索镜像蛋白领域开辟了道路，为各种应用铺平了道路。 D-蛋白是蛋白质分子，其多肽链由D-氨基酸和非手性氨基酸甘氨酸组成。 D-蛋白 可以与天然L-蛋白靶点形成特异性的异手性蛋白相互作用，由于其高度的生物正交性和稳定性，在分子工具、治疗和诊断方面具有显著的潜力。为了鉴定能够与目标
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