破解磷酸酶“不可成药”难题：张灏团队建立抗体导向RNA激活递送系统，逆系转赫赛汀耐药

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编辑丨王多鱼 排版丨水成文 抗肿瘤靶向药物一直以来以 酪氨酸激酶 为主要靶点，约占总数的80%。其中， 赫赛汀 （曲妥珠单抗） 作为首个单克隆抗体癌症靶向药物，堪称癌症治疗的里程碑。赫赛汀以HER2酪氨酸激酶为靶点，不仅是HER2阳性乳腺癌患者的标准治疗药物，还被广泛应用于其他多种HER2阳性肿瘤，例如卵巢癌、胃癌、肺癌等。 然而，随着治疗的推进，肿瘤往往会产生耐药性，使得治疗效果大打折扣。以赫赛汀为例，乳腺癌患者中继发性耐药的发生率高达88%，这意味着大多数患者在接受治疗一段时间后，癌细胞“学会”了如何抵抗药物，肿瘤耐药后不断激活新的靶点，导致病情复发转移并危机病人生命。这种情形就像“打地鼠”游戏，让治疗处于被肿瘤牵着鼻子走的被动窘境。 近日，暨南大学 张灏 教授团队 在 Drug Resistance Updates 期刊发 ………………………………