被CDE纳入突破性疗法，艾伯维c-Met ADC ASCO肺癌解析

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昨天CDE官网公示艾伯维公司的 c-Met ADC ( Telisotuzumab vedotin，简称 Teliso -V ) 拟纳入突破性治疗品种，用于治疗在铂类药物治疗期间或治疗后发生疾病进展的c-Met蛋白高表达、晚期/转移性EGFR野生型非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 目前NSCLC 暂无获批的针对MET扩增/过表达的药物 ，已获批药物均针对MET Ex14跳跃突变， 这些药物也在拓展 针对MET扩增/过表达的适应症。 MET Ex14 跳跃突变发生 于1%-3% NSCLC患 者（主要为腺癌人群 ），MET扩增原发于1%-6%NSCLC患者，继发于7-24%的奥希替尼耐药患者。总体来看，MET Ex14突变/MET扩增发生于少部分NSCLC患者，这也限制了MET TKI的适用人群。 而 c-MET   ADC或可进一步拓展MET靶向治疗的潜在人群。 艾伯维 之前发表的文章称 声称约30-50%的实体瘤（包括NSCLC）过表达c-met。这一比例相当惊人，也给 Teliso -V起了很高的调子，如果成功可能 ………………………………