Cysoni：革命性的“仿生”起搏器完成首例临床入组 | 旨在心衰逆转

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Ceryx Medical 宣布其核心产品--- Cysoni 在新西兰完成首例患者的临床入组（ RSA-Pace ）。 RSA-Pace 是一项前瞻性、多中心临床研究，在 英国、新西兰和澳 大利亚多个中心招募70名患者。本项研究旨在评估“仿生”起搏器 Cysoni 在治疗需要临时起搏的术后心衰患者中的安全性。 PI评价 “我们很高兴在这项重要研究中招募了第一位患者。Ceryx-Cysoni的临床前结果令人印象深刻，表明与现有的起搏技术相比，这项技术有可能提高心输出量。这是一种令人兴奋和新颖的方法，我们有兴趣了解RSA起搏在术后患者群体中的益处。” ---Martin Stiles  Waikato Hospital 高管评价 “我们要感谢 Martin Stil es 和 Waikato Hospital 的团队。我们相信，这项首次人体研究的结果将有助于我们了解RSA起搏的作用，因为我们正在努力开发基于这项独特技术的临时和永久起搏设备。到目前为止，我 ………………………………