百亿眼科赛道，VEGF开启长效争夺战！信达全面提速，罗氏、拜耳等如何杀伐

主要观点总结

文章介绍了眼科药物市场，特别是抗VEGF药物的市场现状和竞争态势。信达生物公布其自主研发的抗VEGF-抗补体双特异性重组全人源融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（IBI302）的临床二期数据，体现出长间隔给药的治疗潜力。业内认为延长药物作用时间、减少注射次数已成细分赛道研发的重要趋势。除了信达生物，其他国内外企业也在积极布局眼科药物市场，市场竞争日趋激烈。

关键观点总结

关键观点1: 信达生物公布IBI302临床二期数据

信达生物公布了其自主研发的抗VEGF-抗补体双特异性重组全人源融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床二期数据，体现了长间隔给药的治疗潜力。

关键观点2: IBI302的临床意义

IBI302的研发思路是降低注射给药频次，实现差异化竞争优势，有望解决目前常用VEGF药物频繁注射的问题，为临床用药带来全新的竞争局面。

关键观点3: 眼科用药市场的竞争态势

随着眼科用药市场的不断壮大，全球药企纷纷加强在该领域的战略布局，市场竞争日趋激烈。延长药物作用时间、减少药物注射次数、提高患者治疗依从性已成为细分赛道研发的重要趋势。

关键观点4: 其他企业的布局

除了信达生物，其他国内外企业如罗氏制药、再生元/拜耳等也在积极布局眼科药物市场，推出了一系列创新产品和长效疗法。

文章预览

眼科药物市场作为一个庞大的潜力市场，创新药物取得临床进展，已经引发市场对未来竞争压力和终端格局变化的强烈关注。 日前，信达生物官方宣布，在2024年美国眼科学会（AAO）年会上公布了其自主研发的抗VEGF-抗补体双特异性重组全人源融合蛋白Efdamrofusp alfa注射液（研发代号：IBI302）在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）的临床二期数据。 值得关注的是，IBI302在本次高剂量给药临床试验中体现了长间隔给药的治疗潜力，有望解决目前常用VEGF药物频繁注射的问题，这种差异化的潜力势必将给目前的临床用药带来全新的竞争局面。 业内观点认为，随着眼科用药市场的不断壮大，全球药企纷纷加强在该领域的战略布局，延长药物作用时间，减少药物注射次数，提高患者治疗依从性，已经成为细分赛道研发的重要趋势。包括信达生物在内，一大 ………………………………