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近日,诺华公司宣布其JAK抑制剂捷恪卫 ® (磷酸芦可替尼片) 获得了中国国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上慢性移植物抗宿主病(cGVHD)患者。 在此之前,芦可替尼已在国内于2023年获批用于治疗对糖皮质激素或其他系统治疗应答不充分的12岁及以上急性GVHD(aGVHD)患者,于2017年在获批用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 造血干细胞移植是很多血液病患者新生的希望,然而有30%-70%接受异基因造血干细胞移植的患者面临慢性移植物抗宿主病(cGVHD)的威胁。此次捷恪卫 ® (磷酸芦可替尼片
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