宜明昂科IMM2510双抗联合IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验完成首例患者入组给药

主要观点总结

宜明昂科生物医药技术公司研发的两种新药IMM2510和IMM27M在治疗晚期实体瘤方面取得显著进展。其中IMM2510的Ib期临床试验顺利完成首例患者入组给药，初步结果显示疗效积极且耐受性良好；IMM27M的一期爬坡临床数据显示其具有良好的耐受性，并在特定病例中观察到积极疗效。这两款药物的联合疗法被视为具有巨大潜力，有望为癌症患者带来福音。

关键观点总结

关键观点1: IMM2510的Ib期临床试验完成首例患者入组给药，初步疗效积极

IMM2510是宜明昂科自主研发的双特异性抗体药物，靶向PD-L1和VEGF。其Ib期临床试验在复旦大学附属中山医院顺利完成首例患者入组给药，初步结果显示疗效积极，有肿瘤部分缓解的病例出现。

关键观点2: IMM27M一期临床数据良好，耐受性强

IMM27M是新一代CTLA-4抗体，具有加强的ADCC活性。一期临床数据显示其具有良好的耐受性，并且在特定病例中观察到积极疗效。

关键观点3: 两款药物的联合疗法具有巨大潜力

宜明昂科的创始人表示，这两款药物的联合疗法在多种实体瘤中具有显著疗效，并有望为癌症患者带来福音。其疗效可能与市场上其他类似产品相当或更好。

关键观点4: 宜明昂科是一家致力于开发肿瘤免疫疗法的生物技术公司

该公司利用先天性和适应性免疫系统来开发具有创新性的药物。目前，该公司已经获得多项荣誉和认证，并且成功在香港联合交易所上市。

文章预览

2024 年7月24日，宜明昂科生物医药技术(上海)股份有限公司(简称“宜明昂科”，香港交易所股票代码：01541.HK)宣布，公司自主研发的、同时靶向PD-L1和VEGF的双特异性抗体-受体重组蛋白药物IMM2510，联合ADCC加强型CTLA-4抗体药物IMM27M治疗晚期实体瘤的Ib期临床试验， 于7月23日 在牵头单位复旦大学附属中山医院顺利完成首例患者入组给药。 IMM2510项目I期临床试验的初期结果已显示出积极的疗效信号：在既往接受PD-1抗体治疗失败后的实体瘤患者中，施用不同剂量后，观察到2例肿瘤部分缓解(PR)的疗效。另外IMM2510总体耐受性良好。综合临床安全性，疗效还有PK/PD数据，安全审核委员会SRC讨论一致同意以高剂量作为单药的RP2D剂量进入II期进一步开发。 IMM27M项目一期爬坡临床总体数据显示IMM27M具有良好的耐受性：在较广的剂量范围里，所有受试者均没有出现剂量 ………………………………