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昨天,宾夕法尼亚大学 Christoph T. Ellebrecht 通讯《 Nature 》发表论文“ Fate induction in CD8 CAR T
cells through asymmetric cell division ”,全面分析了嵌合抗原受体 T 细胞( CART )分化为效应细胞和记忆细胞的机制。该研究强调了不对称细胞分裂( ACD )在塑造 CD8 CART 命运中的作用——这一过程以前在小鼠模型中已被观察到,但在人类 CART 中仍未得到充分探索。 该研究利用一种名为 LIPSTIC ( labelling
immune partnerships by sor-tagging intercellular contacts )的新技术来鉴定和分离第一分裂近端( proximal daughter )和远端子( distal-daughter ) CART 。这种方法能够基于免疫突触上标记的保留来区分这两种细胞类型。研究人员证明, ACD 不限于 CART 的特定亚群,而是发生在各种 CART 人群中,包括 CD4 和 CD8 细胞以及幼稚和效应 T 细胞。 该研究的一个关键发现是远端子 CART 的寿命,与近
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