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阿尔茨海默病 (AD) 是一种年龄依赖性的神经退行性疾病,其特征是认知功能逐渐受损并伴随神经元的丧失。AD的复杂病因结合了多种遗传和环境因素,这些因素在疾病进展过程中会影响广泛的基因网络。过去几十年中,许多研究集中于识别和理解编码基因风险因子在AD发病机制中的因果作用,如APP、PSEN1/2和APOE,它们已成为主要的治疗靶点。然而,调控非编码RNA (ncRNA) 对AD病理的贡献越来越受到重视,包括已知的调控广泛基因网络的小分子和长链非编码RNA。在各种ncRNA中,AD患者大脑中微小RNA (miRNA) 的失调已被充分证实,被认为通过调控其靶mRNA的翻译和/或稳定性,在AD的发病机制中发挥着重要作用。相对而言,通过复杂机制 (与miRNA不同) 调控基因表达的长链非编码RNA的病因学景观及其下游基因网络仍然不明确。尤其是结构独特且稳定的环
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