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药品培养基的质量控制真相(二)
蒲公英Ouryao
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医学
· 2025-01-14 19:30
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撰稿 | 石决明 来自 | 蒲公英Ouryao 前言: 全文太长,要点太分散容易分散注意力。继续前文的第二部分脱水培养基的质量控制,最后两点:配制灭菌与储存使用。 配制 为了保证培养基按照配方配制准确,配制容器和水要求不得带入其他物质。配制容器要求材质方面不得有其他物质释放,并且清洗彻底无残留。配制用水一般是纯化水,但是各种标准中也稍有差别。 从2015年版中国药典开始,中国药典中收录的培养基配方成分基本与美国药典一致。但是 配制过程仍然有不同。 中国药典中要求将其他成分加热溶解后再将糖类(例如葡萄糖、乳糖等)、抑菌物质(例如玫瑰红钠)或者指示物质(例如亮绿、中性红、结晶紫等)加入灭菌。 美国药典中要求直接按照培养基配方加水溶解后直接灭菌,没有要求分开成分配制,更加符合脱水培养基 ………………………………
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