创新药多点突破，华东医药、礼来、诺华多维绽放

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全球仅3款，华东医药三靶点抗体融合蛋白获批临床 4月7日，华东医药发布公告，其控股子公司道尔生物申报的注射用 DR30206 临床试验申请获得批准，联合标准化疗，拟用于晚期或转移性消化道肿瘤患者。   据悉，DR30206 是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的 1 类治疗用生物制品，为一款靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β 的抗体融合蛋白。此前，DR30206 于 2023 年 4 月首次在中国申请临床，同年 6 月首次获批临床，适应症为晚期实体瘤，2023 年 11 月首次公示临床。   据统计，目前全球范围内只有 3 款 PD-L1、VEGF 和 TGF-β 三靶点靶向药物在研（仅统计活跃状态），分别来自华东医药、普米斯生物和启愈生物，且均为国产。 礼来乳腺癌1类新药在华申报上市 4月8日，CDE官网最新公示，礼来申报的1类新药imlunestrant片上市申请获得受理。公开资料显示，imlunestrant片 ………………………………