详细解释一下这个问题

主要观点总结

本文详细解释了药品成为医保集采药的流程，包括药监部门的上市批准和医保部门的集采标准。作者提到虽然有些药品通过了这些标准，但仍然存在一些无效甚至有害的药物进入集采药名单。作者倾向于选择原研药，因为原研药经过多个国家的药监部门审批，并且由率先研发该药品的药厂生产，对生产工艺更清楚。作者建议以质优价低的仿制药为主，限额少量供给自费原研药，禁绝无效的药。在作者看来，在讨论仿制药的质量稳定性之前，应该先解决无效药物的问题。

关键观点总结

关键观点1: 药品成为医保集采药的流程

药品需要经过药监部门的上市批准和医保部门的集采标准才能成为医保集采药。

关键观点2: 原研药和集采药的差异

原研药由率先研发该药品的药厂生产，对生产工艺更清楚，经过多个国家的药监部门审批；而集采药可能存在无效甚至有害的药物。

关键观点3: 作者的药品选择建议

作者建议以质优价低的仿制药为主，限额少量供给自费原研药，禁绝无效的药。在解决无效药物的问题之后再讨论仿制药的质量稳定性。

文章预览

这个问题我觉得在《 如果有得选，原研药和集采药我会选哪个？ 》中我已经解释了，但还是有读者问，所以我再详细解释一下： 一个药要成为医保集采药，至少通过了两个部门的审批。 一是通过药监部门的上市批准， 二是通过医保部门的集采标准。 如果有看过我以前写过的关于药品的相关文章，就应该知道我们的药监部门其实批准了很多没用的药上市，比如我在《 没用还可能有害的儿科用药》 一文中所整理的。 就集采药的标准，比如图2中国家医保局的人所说的这些新增药品标准：临床价值大、创新程度高、价格合理、填补空白。 但在这些标准之下，2024年医保局新增了91种集采新药，其中就包括了图3中列的11种中成药，不知道这11种对照上面这些标准是怎么通过的。 而且在2024年的全国中成药集采中，还包括了图4中的19种中药注射液，这些药 ………………………………