主要观点总结
本文报道了一种基于有机金属聚合物的钠离子电池电极材料，通过简单的同步反应制备了具有稳定结构和卓越电化学性能的有机金属聚合物。该材料在钠离子电池中展现出高的可逆比容量和良好的循环稳定性。通过设计独特的d-π共轭结构和铁离子配位，实现了高效的钠离子储存。文章还介绍了该材料的制备方法、结构特点和电化学性能，以及背景知识和作者介绍。
关键观点总结
关键观点1: 设计并合成了一种新型有机金属聚合物材料，具有稳定的Fe-C和Fe-N键。
该材料通过同步催化聚合-配位策略制备，具有d-π共轭结构，改善了有机物的导电性，并提升了配合物的结构稳定性。
关键观点2: 材料表现出卓越的电化学性能。
Fe-PDA-220电极在0.1 A g -1 时展现出高达345 mAh g -1 的可逆比容量，在1.0 A g -1 下经过5000次充放电循环后，容量仍保持在106 mAh g -1 。
关键观点3: 材料的合成方法简单高效。
通过一锅法实现有机金属聚合物微球的制备，该方法简单且适用于大规模生产。
关键观点4: 该工作为合理设计金属活性中心和聚合物配体的几何和电子结构提供了新的思路。
该工作为高性能钠离子电池电极材料的开发提供了新的策略和方向。
文章预览
第一作者： 汪良玉 通讯作者： 王开学，陈接胜 通讯单位： 上海交通大学化学化工学院 论文DOI： 10.1002/ange.202413452 全文速览 有机金属配位材料是一种极具实际应用潜力的钠离子电池电极材料。然而，材料有限的活性位点数量和在充放电过程中的结构不稳定将影响其电化学性能。于是，我们设计了具有独特d-π共轭结构的有机金属聚合物，并通过简单的同步聚合和配位反应成功构建聚合物微球（Fe-PDA-220）。苯二胺的聚合由Fe 3+ 离子作为催化剂启动，在聚合过程中同时产生的Fe 2+ 与聚氨基苯醌链结合形成Fe-C 12 N 8 活性中心。用作钠离子电池的电极材料时，独特的Fe-C键显著增强了结构稳定性，π-d共轭系统可以促进电子转移。Fe-PDA-220在0.1 A g -1 时提供了高达345 mAh g -1 的可逆比容量，在1.0 A g -1 下经过5000次充放电循环后，容量维持在106 mAh g -1 ，超过了大
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