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2024年10月22日,贝斯昂科生物科技有限公司(以下简称“贝斯生物”)宣布其自主研发的碱基编辑通用型NK细胞产品——NK510细胞注射液,获得国家药品监督管理局(NMPA)颁发的药物临床试验批准通知,用于晚期实体肿瘤的临床治疗。 此次获批是全球首款碱基编辑NK细胞产品的IND 申报 获批,开创了多元化细胞治疗的新纪元。 金斯瑞为该款获批的NK细胞疗法提供核心原料GMP sgRNA,为碱基编辑应用于细胞疗法开发提供强有力的支持。 攻克脱靶风险!更安全有效的治疗方案 NK510细胞注射液是由贝斯生物自主研发的通用型“现货”NK细胞产品,采用了拥有自主知识产权并且在全球范围内可自由实施(FTO)的 零脱靶碱基编辑器AccuBase ® ,对NK细胞中关键基因进行了精确修改,编辑效率超过90%。 NK510采用 逻辑门设计 ,根据多种信号进行判断和反应,可以克
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