江苏省药监局：某医械产品因抽检不合格被主动召回

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9月20日，江苏省药监局官网更新了一则医疗器械产品主动召回信息。 信息显示，由于江苏洁新医疗器械有限公司生产的 一次性使用高压造影注射器及附件 （ 国械注准20193061849 ）在2024年江苏省药监局 监督抽检中出现外观项目不符合产品技术要求的原因 ，因此该产品被主动召回。 召回级别为 三级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。 文中内容来源于江苏省药监局官网。 医疗装备杂志不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性做任何保证。 如果您认为我们的文中描述与事实不符或有侵权行为，请及时联系我们。 感谢您的关注。 ………………………………