主要观点总结
本文综述了荧光、磷光标记和示踪细胞外囊泡(EVs)的重要性，以及多种可用于EVs可视化和表征的标记策略。文章讨论了不同标记方法的优缺点，并强调需要根据研究目标选择合适的探针和技术。未来研究应设计新型荧光探针和标记平台，提高标记效率、准确性和特异性，同时保留EVs的组成和功能。减少假阳性信号和探索多模态成像技术也很重要。
关键观点总结
关键观点1: 荧光、磷光标记和示踪细胞外囊泡(EVs)的重要性
作者综述了这些技术在阐明EVs的生物学和病理生理学特性以及实现EVs的诊断和治疗应用中的重要性。
关键观点2: 多种标记策略用于EVs的可视化和表征
包括脂质膜、表面蛋白、luminal、核酸、放射性核素、量子点标记和基于金属络合的染色等多种方法被介绍。每种方法都有其优势和不足，需要根据研究目标选择合适的探针和技术。
关键观点3: 新型荧光探针和标记平台的设计
未来的研究应着重设计新型荧光探针和标记平台，以提高对EVs的标记效率、准确性和特异性，同时保留其组成和功能。减少假阳性信号和探索多模态成像技术也是全面了解EVs的关键。
文章预览
悉尼大学Peter A. Lay 对荧光、磷光、磁共振造影剂和放射性示踪剂标记的细胞外囊泡相关研究进行了综述。 本文要点： （1） 作者在文中综述了荧光、磷光标记和示踪细胞外囊泡(EVs)对于阐明EVs的生物学、病理生理学特性和实现EVs的诊断及治疗应用的重要性。目前，已有多种标记策略（如脂质膜、表面蛋白、luminal、核酸、放射性核素、量子点标记和基于金属络合的染色）可被用于实现对EVs的可视化和表征。荧光亲脂性染料具有直接、简便标记的优势，但通常缺乏特异性；而表面蛋白标记则具有较好的选择性，但该策略可能会影响EVs-细胞的相互作用。此外，Luminal和核酸标记策略也有各自的优势和不足。 （2） 由于每种标记方法都有其优缺点，因此研究者需要根据研究目标选择合适的探针和技术。作为磷光探针的新型四核聚吡啶钌(II)配合物具有较
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