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点击蓝字关注我们 多位点官能团化为复杂分子的合成提供了强力手段。然而,如何在官能化过程中同时处理活性位点和惰性远端C(sp3)-H键,一直是一项巨大的挑战。此外,精确控制反应的位点选择性更是难上加难。 针对这一难题, 武汉大学雷爱文教授、易红研究员、戚孝天教授团队 提出了一种自由基介导的官能团互换反应模式。该模式通过自由基引发,协同分子内官能团的热力学重排,结合钴催化促进的碳氢去饱和,实现了远程官能团与双键的精准互换。 2024年9月9日,相关成果以“ Radical-triggered translocation of C–C double bond and functional group”为题 发表在 Nature Chemistry 期刊上。论文通讯作者是 雷爱文 教授 、 易红 研究员和 戚孝天 教授,共同第一作者是 王盛淳 、 罗旭 和 王元 。 烯烃的官能团互换反应是有机化学中最基本的反应之一,如2005年诺贝
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