FDA将限制动物试验，“猴茅”跌停

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4月10日，据路透社报道，美国食品药品监督管理局（FDA）周四宣布，计划在单克隆抗体疗法及其他药物的研发过程中， 用“与人类相关的方法”取代动物试验；这些方法包括采用基于人工智能的模型等 。 此外，据外媒报道，特朗普可能会使美国制药企业用于试验的长尾猕猴进口价上涨40%。 受多重消息影响，中国CRO昭衍新药今日开盘即几乎跌停。 FDA计划 于明年启动一项试 点计划，允许部分基于抗体的药物开发商采用非动物测试策略 。试点研究的结果将用于决定更广泛的政策调整和指南更新，预计相关措施将逐步实施。 据悉， FDA将对提交非动物试验得出的可靠安全数据的公司简化审查流程 ，这将激励对现代测试平台的投资。 FDA表示，这种新方法将有助于提高药物安全性，降低研发成本和药品价格。FDA专员Martin Makary表示：“这一举措标志着药物 ………………………………