刚发完Nature，张锋团队再取进展

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典型的原核I型CRISPR-Cas适应性免疫系统包含一个称为Cascade的多组分效应复合物，该复合物通过Cas3解旋酶-核酸酶活性降解大量DNA。 最近，一种高度精确的I-F1 CRISPR-Cas系统(HNH-Cascade)被发现缺乏Cas3，其缺失通过在Cas8 Cascade组件中插入HNH内切酶结构域来补偿。 2024年8月6日，博德研究所张锋团队在 Molecular Cell  在线发表题为” Structural determinants of DNA cleavage by a CRISPR HNH-Cascade system “的研究论文，该研究 描述了 Selenomonas sp.  HNH-Cascade (SsCascade)与靶DNA复合物的冷冻电镜结构，并表征了其作用机制。 级联支架由HNH结构域补充，形成一个环状结构，其中未缠绕的目标DNA被精确地切割。这种结构可视化了两个可扩展生物系统的独特混合-cascade，可编程DNA效应物的进化平台，和HNH核酸酶，具有酶活性谱的自适应结构域。 另外，2024年6月11日，哈佛医学院/麻省理工学院 ………………………………